要点：
- 澳大利亚药监局批准莫德纳疫苗作为加强针
- 除西澳州外，全澳各地疫苗率均超80%
- 辉瑞称加强针或为对抗Omicron的有效方式
- 欧盟支持疫苗混打
根据联邦卫生部的统计，截至12月9日，澳大利亚共交付了3993万剂COVID-19疫苗。
澳大利亚药监局批准莫德纳疫苗作为加强针
澳大利亚药监局（The Therapeutic Goods Administration，TGA）批准莫德纳（Moderna）疫苗用于COVID-19加强针。
在接种加强针时，已完全接种两剂疫苗满6个月的18岁及以上的澳大利亚人可以选择莫德纳或辉瑞（Pfizer）疫苗。
药监局表示，无论人们前两针施打何种疫苗，均可以莫德纳疫苗作为加强针。
自全国加强针计划展开以来，全澳已有50万人接种了第三剂疫苗。
澳大利亚药监局表示，在评估其安全性和有效性的相关数据后，对莫德纳加强针予以批准。
总理莫里森（Scott Morrison）表示，如果医疗建议改变，联邦政府将随即准备提前施打加强针。
澳大利亚免疫技术咨询小组（ATAGI）建议18岁及以上的人在注射第二针疫苗后6个月接种加强针。但随着Omicron变种病毒的蔓延，一些国家缩短了这一间隔。
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莫德纳在澳获批用作COVID-19疫苗加强针
除西澳州外，全澳各地疫苗率均超80%
除西澳州之外，全国各州和领地16岁及以上人群的双剂疫苗接种率均达到80%。
昆州和北领地是最近实现这一里程碑的两个地区。
昆州副州长迈尔斯（Steven Miles）表示，虽然这对昆州来说是个伟大的成果，但仍有一些工作要做。
他说：“全州的情况仍有些不稳定。我们看到一个信息，在一些地区，特别是黄金海岸，我们可能会先看到那里出现病例。但黄金海岸的接种率，仍保持在76.5%。从现在到未来几周，我们真的需要看到更多的黄金海岸居民站出来，接种两剂疫苗。”
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辉瑞称加强针或为对抗Omicron的有效方式
辉瑞/BioNTech表示，他们的COVID-19疫苗的三针疗程能够在实验室测试中，中和新的Omicron变种病毒，这是一个早期信号，即加强注射可能是防止新发现的变种感染的关键。
这家德、美合作公司表示，他们的两剂疫苗产生的中和抗体显著降低，但仍可预防严重疾病。
辉瑞/BioNTech是第一批发布针对Omicron对疫苗效力进行正式更新的COVID-19疫苗制造商。
在第三剂疫苗接种大约一个月后采集的血液样本中，Omicron变种被中和的效果与接种两剂疫苗中和在中国发现的原始病毒的效果一样。
辉瑞公司的科学家斯旺森（Kena Swanson）表示，该公司正在考虑在目前未接种疫苗的人群中测试两剂针对Omicron的特型疫苗。
辉瑞/BioNTech的研究结果与南非非洲健康研究所（Africa Health Research Institute）研究人员周二发表的初步研究基本一致，该研究称Omicron可以部分绕过两剂辉瑞/BioNTech疫苗的保护，并建议第三针或能帮助抵御感染。
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欧盟支持疫苗混打
欧盟卫生部门支持COVID-19疫苗的混合施打，并称在某些情况下，疫苗混打可能比单一疫苗更有效。
在一份联合声明中，欧洲药品管理局（European Medicines Agency ，EMA）与欧洲疾病预防控制中心（European Centre for Disease Prevention and Control ，ECDC）表示，疫苗混打“既可以用于初始疫苗，也可用于加强针。”
该部门表示，最好的结果是，先接种阿斯利康（AstraZeneca）、强生（Johnson & Johnson）这样的病毒载体疫苗，然后再接受辉瑞、莫德纳等mRNA疫苗的注射。
由于疫苗效力会随着时间而衰退，欧洲多国已经开启了加强针计划。
声明还表示：“研究证据表明，病毒载体疫苗和mRNA疫苗的结合能产生良好水平的抗体……比使用单一一种疫苗有更高的T细胞反应水平。”
人体的T细胞是继抗体提供初步保护后，对严重疾病的第二级防御。
声明补充称，一些研究表明，疫苗混打带来的疼痛、发烧、头痛、疲劳等副作用相对较强，但各研究之间的结果“并不一致”。
迄今为止，欧盟共批准了四种COVID-19疫苗，包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生疫苗。
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