Cómo te puede compensar el gobierno australiano en caso de reacciones adversas a la vacuna anti COVID-19

El Gobierno de la Commonwealth ha lanzado un plan para que las personas accedan a una compensación por reacciones adversas graves a una vacuna COVID-19 aprobada. El Plan de reclamación de la vacuna COVID-19 compensará a los australianos por sus gastos médicos, como las tarifas hospitalarias, la pérdida de ingresos, el dolor y el sufrimiento asociados con una reacción adversa comprobada a una vacuna anti COVID-19.

Close-up of bottles of COVID-19 vaccine

Row Covid-19 or Coronavirus vaccine flasks on white background Source: getty Images/ peterschreiber.media

El plan de reclamación de vacunas COVID-19 proporcionará acceso a una compensación a aquellos pacientes que sufran reacciones adversas, entre moderadas a significativas, a causa de una vacuna anti COVID-19 aprobada por la Administración de Productos Terapéuticos (TGA).

La TGA ha otorgado aprobaciones provisionales a las vacunas COVID-19 de Pfizer, Moderna y AstraZeneca y es responsable de monitorear los eventos adversos para detectar posibles efectos secundarios de todas las vacunas aprobadas para su uso en Australia.

A partir del 6 de septiembre de 2021, las personas que sufran reacciones adversas o lesiones a causa de una vacuna COVID-19 aprobada por la TGA pueden reclamar una indemnización por tiempo ausente en el trabajo, gastos médicos y de otro tipo.

La profesora Julie Leask, especialista en absorción de vacunas de la Universidad de Sídney, da la bienvenida al plan y dice que esto es parte esencial de un programa de vacunación integral en el que el público y los profesionales de la salud pueden confiar.
Si una persona sufre una reacción muy rara pero grave a una vacuna, el gobierno tiene la obligación de cuidarla.
La profesora Leask señala que el plan de ayudas compensará los efectos secundarios probados según la información oficial del producto para las vacunas individuales reconocidas por la TGA.
Debe haber un vínculo aceptado entre la vacuna y el efecto secundario.
Ella dice que algunos de los efectos secundarios reconocidos incluyen trombosis con síndrome de trombocitopenia asociado con la vacuna AstraZeneca y miocarditis y pericarditis asociadas con la vacuna Pfizer.

¿Cómo funcionará el plan?

Aquellos que registren su interés en hacer reclamaciones bajo el plan del gobierno, serán notificados cuándo y cómo proceder una vez que el portal de reclamos de Services Australia esté operativo y pueda aceptar la documentación de reclamos.

El departamento de Salud afirma que los detalles administrativos finales del plan, incluidos todos los requisitos de evidencias, se publicarán a finales de este año, antes de la apertura del portal de reclamos de Services Australia.
Female hospitalized patient lying down on bed looking through window while wearing a protective face masks
The COVID-19 Vaccine Claims Scheme will compensate those patients who suffer adverse reactions from an approved COVID-19 vaccine or its administration. Source: Getty Images/E+
Para reclamaciones entre $5,000 y $20,000, los pacientes deberán proporcionar evidencia de respaldo para demostrar:

  • La administración de la vacuna aprobada por TGA se produjo
  • Documentación médica que relacione la vacuna con la lesión o daño
  • Evidencia de hospitalización
  • Evidencia para detallar la pérdida incurrida
  • Las reclamaciones de $20,000 y más serán evaluadas por un panel de expertos independientes, y la compensación se pagará en base a sus recomendaciones. Sin embargo, los requisitos de evidencias para esta categoría aún se están desarrollando.
El Plan también cubrirá el caso extremadamente raro de una muerte, y no habrá un límite total en la cantidad a pagar.

Para garantizar que ninguna persona que haya sido vacunada esté en desventaja, el plan se actualizará al comienzo del lanzamiento del plan de vacunación el 22 de febrero de 2021 y se extenderá dos años más allá del período de emergencia de COVID-19.

La profesora Leask dice que este tiempo es suficiente, ya que se sabe que los raros eventos adversos graves ocurren dentro de los primeros días o semanas después de la administración de la vacuna.
La mayoría de las personas experimentarán efectos secundarios adversos después de la primera dosis.
Vials containing Pfizer Covid-19 vaccine
The Scheme will be backdated to the commencement of the rollout on 22 February 2021 and will extend to two years beyond the COVID-19 emergency period. Source: Sipa USA Dinendra Haria / SOPA Images/Sip

La industria da la bienvenida al Plan

La Asociación Médica Australiana dice que el Esquema "garantizará que los trabajadores de la salud involucrados en el lanzamiento de la vacuna no sean sometidos a penosos procesos judiciales por simplemente desempeñar su papel en la administración de vacunas que salvan vidas como parte de la respuesta pandémica de Australia".

La Cámara de Comercio e Industria de Australia señala que las empresas comprometidas con alcanzar los objetivos de vacunación ahora pueden ayudar convirtiendo los lugares de trabajo en centros de vacunación sin preocupaciones sobre los acuerdos de indemnización.

El profesor titular de la Universidad de Sídney, Nicholas Wood, dirige el Servicio de Especialistas en Inmunización de Nueva Gales del Sur y coordina la Clínica de Eventos Adversos de Inmunización en el Hospital de Niños de Westmead.

Él dice que el plan puede tener un impacto positivo en la aceptación de la vacuna, ya que brinda la seguridad de que la comunidad está cuidando a su sociedad al tiempo que aumenta la confianza en el éxito del programa de vacuna COVID-19.
En cierto sentido, es la comunidad la que se ocupa de la comunidad.
Para obtener más información, visite el sitio web del plan de reclamaciones de vacunas COVID-19: 






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Published 22 September 2021 3:38pm
By Josipa Kosanovic


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