隨著各地趨向與病毒共存，澳洲醫藥用品管理局（TGA）宣佈為中國製造的新冠病毒檢測套件「開綠燈」，准許三款準確度高達百份之97的新冠病毒檢測套件在全國使用。
聯邦衛生部長亨特（Greg Hunt）表示，今次批准有助澳洲重新開放。
亨特說：「（預計）家居自行測試將可從 11 月 1 日起進行，這顯然取決於個人測試是否安全有效。這是對澳洲人的一項重要的額外保護，家居測試是支持澳洲人和國家計劃。」
亨特表示，聯邦政府希望確保所有州和領地都能接受家居測試。
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目前，澳洲醫藥用品管理局已收到超過70個快速抗原檢測套件的申請，其中33款已經獲批在監督下使用。
澳洲藥管局總裁John Skerritt稱，民眾可以在藥房、便利店和網站自行購買檢測套件。
據本台記者翻查官方網頁資料，首批檢測套件均由中國杭州奧泰生物技術（Hangzhou Alltest Biotech Co Ltd）在中國製造。
Healthcare workers are seen administering COVID-19 Rapid Antigen tests. Source: AAP
三款最新批准使用的快速抗原的套件中，其中兩款為唾液測試（Oral Fluid），在管中採集唾液得知結果，而另一款為以往常用的鼻拭子（Nasal Swab）。
按說明顯示，如果呈陽性結果，必須再經實驗室進行核酸檢測（ PCR Test）作最後確認。
據知，杭州奧泰生物於2009年成立，今年3年在上海証券交易所上市，註冊資本超過5390萬元人民幣（相等約1128萬澳元）。
這些檢測套件將於 11 月 1日起開售，費用預計約 15 元。
目前可在澳洲多個地方接受新冠病毒測試。如出現傷風或感冒症狀，應致電家庭醫生或撥打 1800 020 080 致電「全國新冠病毒健康資訊熱線」，以安排進行測試。
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