該臨床實驗招募了 3,000 名成年人，他們是確診者的家庭成員，接觸過有症狀的確診者，並且於最近的病毒檢測呈陽性。 有一批人會服用 「帕克斯洛維德」5 天或 10 天， 令一批人則會服用安慰劑。
參與為期10日臨床實驗的參與者， 感染新冠病毒的可能性降低了37%，但結果在統計學上沒有重大意義。
與服用安慰劑的人相比， 參加為期5日臨床實驗的人被感染的可能性降低了32%。
而連續服用「帕克斯洛維德」10天的人， 比例則上升至37%。
然而，有關結果在統計學上沒有重大意義，因為結果可能是偶然的。
輝瑞藥廠表示，實驗中的安全數據與之前的研究一致，這些研究表明，當會患重症的高風險確診者能夠在症狀出現不久後服用「帕克斯洛維德」 5 天，在預防住院或死亡的有效性接近 90%。
輝瑞藥廠行政總裁布爾拉（Albert Bourla） 在聲明中表示：「 雖然我們對這項研究的結果感到失望，但這些結果不會影響我們在治療早期新冠患者的實驗中，觀察到的強大療效和安全性數據。」
輝瑞藥廠表示，「帕克斯洛維德」由兩種不同的抗病毒藥物組成，目前已在全球 60 多個國家獲准或授權能夠用於有條件或緊急的情況下使用，以治療高危新冠患者。
「帕克斯洛維德」今年的銷售額預計將達到 339.6 億澳元
根據 Refinitiv 編制的華爾街預測，預計今年「帕克斯洛維德」的銷售額將達到 240 億美元（339.6 億澳元）。
輝瑞股價在常規交易中下跌 3%，盤後再下跌 1%，至 48.53 美元。
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