醫療藥物及製造商Allergan因澳洲的監管機構，治療用品管理局(The Therapeutic Goods Administration)禁用該種隆胸物料，所以決定召回。
7月11日，治療用品管理局提出了一項監管措施，其中審查了「間變性大細胞淋巴瘤」(anaplastic large cell lymphoma)與植入人體組織之間兩者的明顯關連。
今次收回這種植入乳房組織並令到組織擴大的物料(Biocell®textured breast implants and tissue expanders)，是基於有關的審查結果。
美國食物及藥品管理局提出自願召回，因為有新的資料顯示，Allergan公司的 Biocell 隆胸組織，佔罕見淋巴瘤病例的某程度比例。
四月份，法國和加拿大巳經在市面召回某些隆胸植入物料。
而澳洲方面，治療用品管理局收到76宗，關於間變性大細胞淋巴瘤個案，與隆胸有關。
植入物料，與相關的淋巴瘤風險估計，介乎於每1,000個有一個，到每10,000個有一個之間。
專家認為，目前並無即時移除體內植入組織的需要，對於巳經植入，卻又無發現不妥的人士，並不需要即時移除。
而澳洲的律師行Slater and Gordon就透露，正考慮向Allergan Australia進行集體訴訟。
律師行的貝克(Andrew Baker)表示，有幾十名曾接受隆胸及患有罕見癌症的女士接觸過律師行，未來數月會考慮是否進行集體訴訟。
