卫生部长亨特（Greg Hunt）今天表示，在昆州一家养老院的两名老人被注射了四倍剂量的辉瑞疫苗以后，有关部门根据准备好的保护措施“立即采取了行动”。
被错误注射了四倍于建议剂量的辉瑞疫苗的两名老人目前没有出现不良反应。
这两名老人是布里斯班Carseldine区圣灵老人院的一名88岁男性和一名94岁女性。
亨特说，现场一名护士注意到医生错误地施打疫苗之后立即干预，才阻止了更多超剂量注射的发生。这两名老人都在继续接受监测。
给老人接种疫苗的医生已被禁止参加疫苗接种计划。
亨特告诉记者：“两人都没有出现任何不良反应的迹象。但此事提醒我们安全措施的重要性。”
Federal Health Minister Greg Hunt. Source: AAP
亨特说，给老人接种疫苗的医生“明显犯了错”，才给前后接种疫苗的两人进行了超剂量注射。
联邦首席医疗官凯利（Paul Kelly）说，在疫苗临床实验中有部分病人接受了高于建议剂量的注射，“副作用的数据显示问题不严重”。
他还说，当局知道在海外老年护理设施也发生过类似的事，副作用也很轻微。
卫生部长亨特说，代理首席医疗官基德（Michael Kidd）将对这一事件进行审查，并给出相关建议。
他说：“每位参加疫苗接种项目的成员，只有在接受完培训以后才能上岗，所以我们会查明到底发生了什么，未来还会遇到什么情况，并且提供指导。”
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Quinn的养老院：与老人共度疫情年
快速研发出的新冠疫苗是否安全？
墨尔本伯内特医学研究院的免疫学专家冯高谦博士介绍到，新冠疫苗研发速度快，主要有以下三方面的原因。
一是政府和企业的巨额投入。百年一遇的疫情使得各国政府和医药企业高度重视本次的新冠危机，巨额的资金和资源投入以及各方的政策支持令一些可能导致研发拖延的因素很快被克服。
二是疫苗研发并不是“从零开始”。参加新冠疫苗研发的一些大型制药公司，在本次疫情爆发之前就已经有了成熟的疫苗平台。
新冠病毒是冠状病毒家族中的一员。这让人们可以基于其同类病毒SARS（严重急性呼吸道综合征）和MERS (中东呼吸综合症)的研究更进一步获得认识，并应用已经成熟的相关技术。
三是疫情的广泛为临床试验节省了时间。由于疫情在欧洲、北美和南美的大规模爆发，再加上大量的资金注入，研究人员招募参与研究的人难度大大降低，在临床试验中“形成统计学差异”成了一件容易的事，因而给快速研发疫苗又不牺牲其安全性带来了可能。
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专家回答：这么快开发出的新冠疫苗，安全有保证吗？
