要点：
- 就参议院委员会针对注意力缺陷多动障碍相关评估和支援服务的调查，主持兼艺人鲁西亚诺（Em Rusciano ）已提供证据；
- 她讲述，由于几十年来她的注意力缺陷多动障碍未获确诊，这给她带来精神痛苦；
- 她敦促政府为参议院委员会调查提出的建议提供全额资助。
主持兼艺人鲁西亚诺（ Em Rusciano） 谈到了数十年来未确诊注意力缺陷多动障碍给她带来的精神痛苦，她促请联邦政府拨款资助改善患者的生活。
周二，这位44 岁的女艺人向参议院委员的调查听证会提交资料时发言。对于对注意力缺陷多动障碍患者提供一致、及时和最切实评估的支援服务时所遇到的障碍，听证会进行调查。
随着大众对相关症状的认识和理解越来越深入，特别是妇女、女童和那些出生时被指定为女性的人，这增加了求诊的需求，澳大利亚各地正式诊断这病症的等候时间大幅延长。评估和治疗注意力缺陷多动障碍的费用也让许多人望而却步。
通常，注意力缺陷多动障碍在妇女、女孩和出生时被指定为女性的人中有不同的表现，这导致鲁西亚诺在两年前才确诊。
她在听证会上说：“我不知道如何向你解释未获确诊所带来的精神折磨，认为自己很糟糕，这只会令你成为一个坏人或不配拥有幸福的生活。然后你在42 岁时发现注定会有这些想法 ——它就在你的大脑就有这样的连接，是与生俱来的。”
“我很幸运被选中，我很幸运接受了药物治疗，我很幸运地有足够的资源来支持自己。”
鲁西亚诺也是自闭症患者，她表示“甚至无法开始计算”诊断不足、治疗费用昂贵且难以获得、以及学校和工作场所缺乏支援，给社会和经济造成了多大损失。
她在听证会上说：“我未确诊的注意力缺陷多动障碍不仅给我带来了情感痛苦，也给我带来了巨大的工作困难。它使我无法发挥自己的潜能，而我是一个相对地拥有优势和得到充足支援的人。”
“我们永远不会知道有多少未获确诊注意力缺陷多动障碍的患者，已经或者将会继续遭到忽略，我们中有多少人挤满了监狱和精神健康机构。”
“现在我能够得到诊断和治疗，我不仅能够更好地了解自己，也能为社会作出更多贡献。”
鲁西亚诺说，确诊“改变”了她的一生，这是每个患有注意力缺陷多动障碍的人都应该得到的。
“患有这病症的人可能会令人印象非常深刻。我们的路径和导航系统是不同的，但有同样的价值。”
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“在情感上，是的，甚至在经济上，我们都可以为这个国家作出贡献。”
“你们都有能力释放这种潜能。”
注意力缺陷多动障碍获得确诊令鲁西亚诺“深刻改变”对自己的看法。
她说，注意力缺陷多动障碍社群已经“完成了艰难的事情”，现在是联邦政府挺身而出的时候。
她说：“你要求我们很多人要克服残疾，向参议院调查注意力缺陷多动障碍听证会提交我们的内容。相信我，这很难。”
“让那些天生多巴胺含量低、有执行功能问题的人填写一个多阶段的网站，遵循复杂有序的指令，并将注意力缺陷多动障碍患者的情况浓缩成几段话，说得委婉点，这不是从我们这里收集信息的最佳方式。事实上，这是不考虑残障人士的行为。”
“你有能力采取行动，配合我们这些受你决策影响人士所需的，而我们已告知我们的迫切需要。”
鲁西亚诺说，患有注意力缺陷多动障碍的人士，希望政府“做艰难的事情并提供适当资助”以改善他们生活质量。
鲁西亚诺也重申，她呼吁将注意力缺陷多动障碍纳入国家残障保险计划支援的主要条件清单中。
该委员会将于 10 月 18 日向参议院提交报告。
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