Các dịch vụ hỗ trợ bệnh nhân tự kỷ cho biết cần phải làm nhiều hơn nữa đối với những người thuộc những nguồn gốc văn hóa khác nhau.
Bà Brii là mẹ của Harvey cho biết, bé đã được chẩn đoán với bệnh tự kỷ khi em mới được 2 tuổi, trung bình sớm hơn được khoảng 2 năm.
“Thế giới quả là một nơi dễ sợ cho mọi người, nói chi một đứa trẻ con không thực sự hiểu được những gì xảy ra hay đó có phải là sự vui sướng tràn ngập hay không. Chúng ta sẽ giúp em sớm hơn một vài năm để em sẳn sàng bước vào thế giới thực sự”.
Tại Victoria, trẻ em dưới 3 tuổi nay có thể được xét nghiệm, để biết được tình trạng của các em.
Bộ trưởng Y tế Victoria là bà Jenny Mikakos cho biết, các y tá trong đội ngũ Sức khỏe Bà Mẹ và Trẻ em, sẽ nhận được việc huấn luyện của các chuyên gia, để họ có thể xác định sớm các dấu hiệu của bệnh tự kỷ, trong các lần kiểm tra thường lệ vào lúc 12, 18 hay 24 tháng.
“Chúng ta biết rằng vào lúc nầy, trẻ em thường được chẩn đoán chứng tự kỷ trung bình vào lúc 4 tuổi và chúng ta biết với việc xét nghiệm nầy, có thể chẩn đoán bệnh của các em sớm hơn 18 tháng".
"Vì vậy đây là một sự khác biệt lớn lao để chắc chắn rằng, các em nhận được những hỗ trợ cần thiết”, Jenny Mikako.
Tiến sĩ Josephine Barbaro là chuyên viên nghiên cứu cao cấp thuộc đại học La Trobe, đã tổng hợp 15 năm nghiên cứu để xác định những gì cần tìm kiếm.
“Chúng tôi huấn luyện các y tá, để nhận ra các dấu hiệu sớm của bệnh tự kỷ, như là các bé không có nhiều cử chỉ điệu bộ, hoặc cười với người khác, hay chỉ tay hoặc đe dọa các trẻ khác, trong suốt các cuộc tham vấn thường xuyên".
"Dụng cụ chúng tôi phát triển được gọi là Mosaique, theo dõi các căng thẳng xã hội và khả năng giao tiếp của các em”, Josephine Barbaro.
Trong khi tự kỷ được xem là xảy ra đồng đều trong các nhóm dân số khác nhau, các gia đình thuộc nguồn gốc văn hóa khác biệt đều có thể đối diện với những thử thách thêm nữa.
"Vì vậy nếu quí vị có một đứa trẻ chậm phát triển các khả năng nầy và không được xác định cho đến khi học tiểu học chẳng hạn, thì chúng quả đã mất những năm có các cơ hội như vậy”, Catina Adams.
Bà Shikha Chowdhary là điều hợp viên Dịch vụ của Cộng đồng Sắc tộc nói rằng, nhiều thử thách hiện ra trước khi đặt chân vào một bệnh viện phụ khoa.
“Có nhiều thách thức mà người ta đối diện, khi tiếp cận dịch vụ. Một số trường hợp không có đầy đủ, hay có thông tin thích hợp được dịch sang ngôn ngữ cộng đồng".
"Không có những người hiểu biết về các cơ quan cung cấp dịch vụ, hoặc có ít hiểu biết về văn hóa và niềm tin cũng như các nghi thức, theo hệ thống hiện tại”, Shikha Chowdhary.
“Bạn có uống trà không? Một tách cho Harvey nhé? Một tách cho bạn và một cho tôi, tốt quá”.
Cô Catina Adams là một trong các y tá đầu tiên trong tiểu bang bắt đầu việc xét nghiệm.
“Khác biệt mà việc nầy tạo ra, trong 5 năm hết sức quan trọng trong việc phát triển của đứa bé, là khi chúng phát triển khả năng ngôn ngữ, giao tiếp và các khả năng về xã hội".
"Vì vậy nếu quí vị có một đứa trẻ chậm phát triển các khả năng nầy và không được xác định cho đến khi học tiểu học chẳng hạn, thì chúng quả đã mất những năm có các cơ hội như vậy”, Catina Adams.
Chương trình trị giá một triệu đô la do chính phủ Victoria tài trợ, sẽ cung cấp việc huấn luyện cho hơn một ngàn y tá trên mạng hay trong các lớp mặt đối mặt.
Các khóa huấn luyện tương tự, đã sẳn sàng tại Tasmania và một phần của New South Wales.
Trong khi đó, chị Nguyễn Thị Duyên thuộc Nhóm các Trẻ Tự Kỷ tại New South Wales cho rằng, cha mẹ cần hiểu biết về bệnh tự kỷ.
Thêm thông tin và cập nhật Like
Nghe SBS Radio bằng tiếng Việt mỗi tối lúc 7pm tại
Nghe SBS Radio bằng tiếng Việt mỗi tối lúc 7pm tại
