Australia se prepara para inmunizar a su población a partir de mediados de febrero con la vacuna de Pfizer-BioNTech, aunque la mayor parte de los 25 millones de habitantes australianos recibirán el componente fabricado por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, que ya comenzó a ser fabricada en el territorio australiano, según dijo el director médico de Australia, Paul Kelly.
Australia ha comprado 10 millones de dosis de la vacuna Pfizer y 53,8 millones de la vacuna AstraZeneca. La primera en ser lanzada será de Pfizer, que el gobierno espera tener aprobada a finales de este mes.
La autoridad médica gubernamental adelantó que en las próximas semanas se brindará información sobre las vacunas a los australianos.
Puntos destacados.
- Australia espera comenzar a vacunar a la población a partir de mediados de febrero.
- Se espera que la primera vacuna en salir sea la inyección de Pfizer, seguida de cerca por la de AstraZeneca.
- La mayoría de los australianos recibirán la vacuna de AstraZeneca/Oxford
El argumento que dio Kelly durante una comparecencia ante la prensa para hablar sobre la COVID-19 en Australia está que si bien la vacuna de Pfizer fue la primera en recibir la autorización para ser inoculada en la población, Australia ha firmado un convenio para fabricar la vacuna de AstraZeneca en los laboratorios locales.
"Sabemos que la vacuna de Pfizer es la que tendrá más experiencia en todo el mundo, [porque] fue la primera en obtener la autorización de uso de emergencia en los EE.UU., el Reino Unido y otros lugares", dijo Kelly en declaraciones citadas por la cadena ABC.
"Pero se está fabricando en el extranjero. Hay un suministro limitado de la vacuna de Pfizer."
Asimismo, la vacuna de Pfizer presenta desafíos logísticos dado que debe ser enviada y almacenada a -70 grados centígrados.
"En cuanto a la vacuna de AstraZeneca, se está fabricando ahora mismo en Melbourne y está muy avanzada, por lo que recibiremos grandes suministros de la vacuna de AstraZeneca", dijo el profesor Kelly.
"Es la que tendremos disponible para la mayoría de la gente durante el año."
El profesor Kelly dijo que la Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) debería tener la información necesaria para poder tomar una decisión sobre la aprobación de la vacuna de AstraZeneca en febrero.
"Tenemos los resultados provisionales de la tercera fase que se publicaron en diciembre... pero lo que los reguladores obtendrán es un conjunto de datos mucho más completo de AstraZeneca", dijo.
"Una vez que tengamos eso, es cuando podremos responder a las preguntas sobre cuál es la dosis real que debe ser utilizada".
AstraZeneca dijo el año pasado que la vacuna protegía contra el virus al 62% de los miembros de un grupo al que se le habían administrado dos dosis completas. En otro grupo, al que se le administró inicialmente media dosis, la vacuna tuvo una eficacia del 90%.
Sin embargo, el segundo grupo incluía sólo 2.741 personas, que eran demasiado pocas para proporcionar un resultado concluyente.
Debido a esto, el profesor Kelly dijo: "La gente debería ser muy cautelosa a la hora de tomar decisiones o hacer sugerencias sobre esa vacuna en particular como menos efectiva en base a los datos provisionales de un estudio.
"Creo que deberíamos esperar a que el regulador haga su trabajo completo".
