یک آزمایش ساده خون می تواند آلزایمر را در مراحل اولیه شناسایی کند

دانشمندان می گویند گسترش بیماری آلزایمر را می توان با یک آزمایش ساده خون شناسایی کرد. آنها می گویند با انجام این آزمایش می توان علائم و نشانه های آسیب های مغزی را شناسایی کرد.

Getty Images

Source: Getty Images

دانشمندان می گویند گسترش بیماری آلزایمر را می توان با یک آزمایش ساده خون شناسایی کرد. آنها می گویند با انجام این آزمایش می توان علائم و نشانه های آسیب های مغزی را شناسایی کرد.

دانشمندان می گویند با انجام یک آزمایش ساده خون که توانایی شناسایی علائم و نشانه های آسیب های مغزی را دارد می توان گسترش بیماری آلزایمر در افراد را شناسایی کرد.

این آزمایش در واقع به دنبال نوعی ساختار پروتئینی در خون فرد است که از نورون های آسیب دیده یا در حال مرگ خارج می شود.

در این آزمایش که بر روی ۲۴۷ نفر با نوعی جهش ژنتیکی انجام شده است، مقادیر بالاتر از حد طبیعی این نوع از پروتئین در خون افراد یافته شده است.  

دکتر برایان گوردن از دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در ایالات متحده آمریکا گفت: "این آزمایش فرایندی است که باید آن را در آزمایش های غربالگری در کلینیک های عصب شناسی گنجاند".

او گفت: "ما اعتبار این آزمایش را با انجام بر روی افرادی که مبتلا به آلزایمر هستند، تایید کرده ایم زیرا ما می دانیم که مغز این افراد دچار تغییرات عصبی فراوانی شده است اما در عین حال نشانگر های آن منحصر به آلزایمر نیست".

او افزود: "مقادیر بالا از هر عنصری لزوما می تواند نشانه بیماری ها یا آسیب های گوناگونی باشد".  

پژوهشگرانی که یافته های آنها در خصوص این آزمایش به تازگی در ژورنال Nature Medicine به چاپ رسیده است می گویند از این آزمایش همچنین برای شناسایی افرادی که به دلیل بیماری ام اس، سکته های مغزی یا آسيب های تروماتيک، دچار آسیب های مغزی شده اند، استفاده می شود.  

بیمارانی که در این برنامه آزمایشی شرکت کرده اند به استخدام "شبکه آلزایمر عمدتا به ارث رسیده" یا به اختصار Dian  در آمده اند. این شبکه یک کنسرسیوم بین المللی است که پیرامون ریشه های بیماری آلزایمر تحقیقاتی را انجام می دهد.   

افرادی که در این آزمایش ها شرکت کرده اند همگی از خانواده هایی بوده اند که به گونه هایی ژنتیکی نادر آلزایمر در پنجاه سالگی،  چهل سالگی  و حتی سی سالگلی مبتلا شده اند.

گفتنی است پدر و مادری که دارای یکی از این جهش های ژنتیکی باشند در واقع ۵۰ درصد احتمال انتقال آن به فرزندشان را دارند.

پیش از آنکه این آزمایش به صورت گسترده مورد استفاده عملی قرار گیرد، پژوهشگران باید تعیین کنند که حضور چه مقدار از این پروتئین در خون فرد را باید غیر طبیعی قلمداد کنند و این میزان با چه سرعتی و پیش از آنکه نگران کننده باشد، افزایش پیدا می کند.


همرسانی کنید
تاریخ انتشار 22/01/2019 ساعت 10:12am
توسط Peyman Jamali