برخی نکات مهم:
- آلمان، فرانسه و ایتالیا روز دوشنبه اعلام کردند که عرضه واکسن آسترازنکا را به حال تعلیق درآورده اند.
- آسترازنکا، واکسن اصلی خواهد بود که در استرالیا مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
- کارخانه CSL در ملبورن هر هفته یک میلیون دوز از این واکسن را تولید خواهد کرد.
پس از این که در چند کشور برخی عوارض جانبی از جمله لخته شدن خون گزارش شد، آلمان، فرانسه و ایتالیا روز دوشنبه اعلام کردند که عرضه این واکسن را به حال تعلیق درآورده اند.
اما پل کلی (Paul Kelly) مقام ارشد درمانی استرالیا می گوید «کاملا مطمئن» است که واکسن آسترازنکا ایمن است و در حال حاضر مدرکی وجود ندارد که نشان دهد این واکسن باعث لخته شدن خون می شود.
آسترازنکا، واکسن اصلی خواهد بود که در استرالیا مورد استفاده قرار خواهد گرفت. انتظار می رود کارخانه داروسازی CSL در ملبورن از هفته آینده عرضه واکسن های آسترازنکای تولیدی خود را شروع کند.
این کارخانه هر هفته یک میلیون دوز از این واکسن را تولید خواهد کرد.
آقای کلی گفت در حالی که مقامات استرالیا از نزدیک وضعیت را دنبال می کنند، دلیلی برای توقف برنامه واکسیناسیون استرالیا وجود ندارد.
وی گفت: «می خواهم این را خیلی واضح بگویم که اینجا در استرالیا ایمنی اولویت اول ما است. و در هر برنامه گسترده واکسیناسیون انتظار داریم شاهد چنین رویدادهای غیرطبیعی باشیم و ما این موارد را از نزدیک و با دقت زیر نظر داریم.»
آقای کلی گفت: «اما این به این معنی نیست که اگر یک مشکلی پس از واکسن زدن رخ دهد، به دلیل واکسن بوده است.»
وی گفت: «ما همیشه در این باره جدی هستیم و بررسی می کنیم. اما در این وضعیت، می توانم با قاطعیت بگویم که اطمینان دارم که آسترازنکا ایمن است.»
پرفسور کلی توضیح داد که لخته شدن خون در استرالیا رایج است و هر سال حدود ۱۷ هزار نفر دچار این مشکل می شوند. به همین دلیل در طول برنامه واکسیناسیون و پس از آن هم ممکن است چنین مواردی رخ دهد.
وی گفت: «اما به نظر من ارتباط خاصی بین آسترازنکا و لخته شدن خون وجود ندارد.»
اداره کالاهای درمانی استرالیا (TGA) روز گذشته با صدور بیانیه ای اعلام کرد: «در استرالیا هیچ شواهدی مبنی بر این که زدن واکسن آسترازنکا باعث افزایش خطر لخته شدن خون می شود مشاهده نشده است.»
این اداره نیز تاکید کرده است که «ایمنی همه مردم، اولویت اول» آن است.
این اداره اعلام کرده است که در حال همکاری با سازمان های سلامت در اروپا است و منتظر است ارزیابی آنها را در اواخر هفته جاری دریافت کند.
