Νέα θεραπεία φέρνει ελπίδα σε ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με σπάνια μορφή καρκίνου

Film producer Deb Fryers was diagnosed with myelofibrosis (SBS).jpg

Περίπου 100.000 Αυστραλοί ζουν με μυελοϊνωμάτωση (my-low-fi-bro-sis), η οποία είναι μια σπάνια μορφή καρκίνου του αίματος. Η θεραπεία της πάθησης αυτής είναι δύσκολη, η αναιμία είναι μια συχνή παρενέργεια. Αλλά ένα φάρμακο που αναπτύχθηκε στην Αυστραλία και εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Θεραπευτικών Προϊόντων, βοηθά τους ασθενείς να ξεπεράσουν ορισμένα από τα χειρότερα συμπτώματα του καρκίνου.


Η 50χρονη Deb Fryers έχει καλές αναμνήσεις από τη ζωή που έζησε ως παραγωγός ταινιών στη Μελβούρνη.

Αφού επισκέφθηκε τον γιατρό με συμπτώματα που νόμιζε ότι σχετίζονταν με τη γρίπη, η Deb διαγνώστηκε με πρωτοπαθή μυελοϊνωμάτωση το 2019.

Πρόκειται για μια μορφή καρκίνου του αίματος που προκαλεί εκτεταμένες ουλές στο μυελό των οστών, οδηγώντας σε χαμηλή παραγωγή αιμοπεταλίων και αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας.

Η Deb δήλωσε στο SBS News, ότι οι επιπτώσεις της κατάστασής της ήταν παραλυτικές.

Μια παρενέργεια της θεραπείας της Deb είναι η αναιμία, η οποία προκαλεί συνεχή κόπωση.

Η Deb δεν μπορεί να κάνει σχέδια, και παρά τη δίψα της για ταξίδια, περιορίζεται ως επί το πλείστον στα δυτικά της Μελβούρνης, ζώντας σε ένα διαμέρισμα κοινωνικής στέγασης με τον 9χρονο σκύλο υποστήριξης, τον Bill.

Ο καθηγητής Andrew Perkins από το νοσοκομείο Alfred της Μελβούρνης ανέφερε ότι είναι σύνηθες οι ασθενείς να γίνονται αναιμικοί.

Αλλά συμπληρώνει λέγοντας ότι ένα νέο φάρμακο, το οποίο εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Θεραπευτικών Προϊόντων τον Δεκέμβριο, δίνει ελπίδα σε ασθενείς όπως η Ντεμπ.

Η μομελοτινίμπη είναι το αποκορύφωμα 30 ετών έρευνας των επιστημόνων της Μελβούρνης Andrew Wilks και Chris Burns.

Η εφεύρεσή τους κέρδισε πέρυσι το Βραβείο Καινοτομίας του Πρωθυπουργού.

Ο καθηγητής Wilks είναι ιδιαίτερα ικανοποιημένος και ελπίζει ότι το μόριο δεν θα είναι χρήσιμο μόνο για τη μυελοϊνωμάτωση, αλλά και για πλήθος άλλων φλεγμονωδών ασθενειών.

Ενώ η TGA έχει εγκρίνει τη χρήση του φαρμάκου, δεν περιλαμβάνεται ακόμη στο σύστημα φαρμακευτικών παροχών.

Εκπρόσωπος της Υπηρεσίας Θεραπευτικών Προϊόντων αναφέρει ότι "πρέπει να ολοκληρωθούν πρόσθετα βήματα... συμπεριλαμβανομένης της διαπραγμάτευσης ρυθμίσεων καταχώρισης με τον χορηγό, ελέγχων ποιότητας και διαθεσιμότητας και εξέτασης από την κυβέρνηση".

Παρόλα αυτά, η Deb Fryers επισήμανε ότι η έγκριση από μόνη της αποτελεί λόγο αισιοδοξίας.

 


Share