英國在星期二，展開新冠疫苗注射工作，預計是英國歷來最大規模的防疫注射計劃。這批由美國輝瑞藥廠（Pfizer）和德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠病毒疫苗，第一批在週末運抵倫敦南部的醫院，該區健康服務聯合首席藥劑師科蘭（Louise Coughlan）說，對於疫苗終於到達，她感到非常興奮。
科蘭說，實際上感到不可思議。 顯然，她無法將疫苗握在手中，因為疫苗要處於攝氏零下70度，但知道它們已經到達，而且這個區的服務處，是全英國率先獲得疫苗的地區之一。 她很自豪。
疫苗在比利時製造，由於疫苗需要儲存在攝氏零下70度，在一般雪櫃只可以儲存幾日，所以運輸的過程較為繁複，疫苗放在非常凍的箱內，經過醫療專業物流公司檢查，再由超冷凍貨櫃車分發到全英國。注射疫苗前需要安排時間，因為疫苗需要幾個鐘時間去解凍。
英國今次的新冠防疫注射，並非僅限於在醫院提供，當地的醫生診所以及其他健康護理中心，已經準備為國民注射疫苗，其中少部分在下星期一12月14日就會開始參與為國民注射。
之前在美國及歐洲的政客、評論員及醫療專業人員就質疑英國今次加快批准疫苗的原因。
英國商業大臣岑浩文（Alok Sharma）較早前已經證實，首批疫苗有80萬劑。
岑浩文說，醫院為此做好了準備。 首批有800,000劑疫苗，然後看看到年底可以獲得幾多。 這將取決於製造方面。 他說希望到今年年底會有幾百萬劑，獲得的是達到黃金標準的疫苗，英國應該為在新冠疫苗所取得的成就感到自豪。
今次美國藥廠製造的疫苗，英國可以搶先批准，紐約時報（The New York Times）指出，快，不一定代表好。美國的監管機構美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration），負責人員在審查中會親自看，數千頁文件，分析、對照並查核原始數據是否與藥廠遞交的結果相符。相比之下，英國和歐盟則更依賴藥廠提供的分析報告，監管機構不會先檢視原始試驗數據，除非有異常數字，否則通常直接根據藥廠報告內容決定是否批准。
同時，美國食品藥品管理局也會舉行專家會議審查，預計在12月10日星期四，管理局召集獨立專家小組，審查今次輝瑞共同研發的新冠疫苗，而英國藥品及健康護理產品監管署（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）雖然會徵詢專家意見，但不要求一定要召開會議才能執行審查。
有分析認為，今次英國搶先展開疫苗注射工作，有政治原因。目前英國累計超過6萬1 人新冠不治，死亡病例是歐洲最多，累計確診病例達到172萬多宗。約翰遜政府被認為在抗疫過程中失誤，因此希望可以在疫苗工作方面挽回民望。
而美國方面，分析認為食品藥品管理局面對特朗普連任失敗，決心拒絕快速批准疫苗，管理局知道美國社會有反對疫苗情緒，如果倉促批准疫苗反而會加重民眾的疑慮，所以希望通過較長時間審慎檢查數據，減緩民眾的疑慮。之前美國食品藥品管理局在3月底草率緊急授權使用被譽為神藥、本來用來醫瘧疾的羥氯喹（強錄恢），去治療新冠肺炎，但在外界質疑這種藥的功效，聲音越來越大，管理局被逼在6月撤回授權，聲譽也受到影響。
在澳洲，所有人必須保持至少1.5米的社交距離。在室內場所，必須保持每人至少有4平方米的空間。
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