JN.1 新冠變種正在澳洲及世界其他地區引發病例，但澳洲沒有針對它的疫苗供應。
不過，隨著全球衛生當局建議新冠疫苗製造商更新其配方以針對該疾病，這種情況可能很快就會改變。
但我們何時才能看到新疫苗抵達澳洲呢？
目前的疫苗並非「最佳」
週二(4月30日)，世界衛生組織 (WHO) 及歐洲藥品管理局 (EMA) 建議更新新冠疫苗，以針對 JN.1 變種。
麥金泰爾(Raina MacIntyre )教授是提出建議的世衛組織團隊的成員。
麥金泰爾說:「JN.1 及其變種是流通中的主要變種，因此 XBB 疫苗並不那麼匹配。它仍將提供保護，但（新疫苗）將提供更好的保護。」
臨床微生物學家格里芬(Paul Griffin)博士也同意改進新冠疫苗的呼籲。
格里芬說：「病毒正在迅速變化，免疫逃脫正在增加，我們已經對疫苗進行了三次更新以跟上最新情況。」
我們需要更加敏捷并快速適應變化。臨床微生物學家格里芬(Paul Griffin)博士
衛生當局建議更新新冠疫苗以針對 JN.1 變種。 Source: AAP / Peter Byrne/PA/Alamy
埃斯特曼說:「隨著新病毒株的出現，目前的疫苗並不是最佳的。」
像美國的 KP2 這樣的新亞變種是 JN.1 毒株的衍生物，因此針對 JN.1 的疫苗將更有效地對抗突然出現的新亞變種。南澳大學生物統計學家及流行病學家埃斯特曼(Adrian Esterman)
儘管新疫苗得到了廣泛支持，但它可能需要幾個月的時間才能到達澳洲。
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【真定假】新冠疫情已經結束？
製造快，審批慢
麥金泰爾及格里芬表示，使用 mRNA 技術的疫苗可以在兩個月內更新和製造，但監管機構需要提供綠燈，這可能會導致延誤。
麥金泰爾說：「從(澳洲免疫技術諮詢小組 Australian Technical Advisory Group on Immunisation)建議到(澳洲醫藥用品管理局 Therapeutic Goods Administration)批准推出的過程速度是一個挑戰，這增加了疫苗進入大眾手臂的延遲。」
流感疫苗也有類似的審批流程，並且定期更新。
澳洲醫藥用品管理局(Therapeutic Goods Administration)負責監督澳洲醫藥製造商的許可，並核實海外製造商是否遵守與澳洲同行相同的標準。 Source: AAP
格里芬說:「澳洲在快速批准方面相當保守，我們可能比美國等其他國家晚幾週甚至幾個月。」
澳洲每年都會非常有效率地批准新的流感疫苗，但新冠疫苗的審批流程卻並非如此。臨床微生物學家格里芬(Paul Griffin)博士
美國食品藥物管理局 (FDA) 疫苗和相關生物製品諮詢委員會將於 5 月 16 日召開會議，討論即將推出的新冠疫苗的菌株選擇建議。
埃斯特曼預測，美國可能會比澳洲早幾個月推出新疫苗。
2023 年，FDA 在 6 月建議疫苗製造商開發針對 XBB.1.5 亞變種的單價疫苗。 第一批疫苗於同年9月推出。
在澳洲，它們於同年11月先上市。
冬天來了
澳洲的新冠病例歷來在冬季出現激增，因此未來幾週可能會增加。
埃斯特曼表示患上 JN.1 變種的報告率可能會更高。
埃斯特曼說：「我們預計今年冬天會出現新一波的新冠疫情，但可能會比去年溫和。」
在冬季，大眾往往更待在室內，與他人的距離更近，而且由於大眾更有可能因流感或疾病而去醫院，因此報告患上新冠呈陽性的人數也會增加。南澳大學生物統計學家及流行病學家埃斯特曼(Adrian Esterman)
SBS 新聞部聯繫了澳洲醫藥用品管理局請其發表意見。
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