這款疫苗含有一種叫做聚乙二醇 (polyethylene glycol；PEG) 的化學物質，有可能是這些過敏反應的源頭。
美國食品及藥物管理局 (FDA) 昨天批准了由莫德納公司所研製的新冠疫苗，它成為美國第二款獲當局授權的疫苗，由明天星期一開始，可以大規模接種。
FDA 生物製品審評與研究中心總監馬克斯 (Peter Marks) 表示，出現過敏反應的情況比他們預期更為普遍，因此他們要嚴密監控接種莫德納疫苗的情況。如果它含有引起過敏反應相同成分的話，這種過敏情況也許會出現在莫德納疫苗的接種過程中，但目前還未能能確會否有這個情況出現。
連同之前的輝瑞疫苗，預期美國今年年底前將有 4,000 萬劑存貨。當局正研究明年開始將接種範圍擴大至職業司機、教師、餐飲、理髮、殯儀等服務業員工。
目前可在澳洲多個地方接受新冠病毒測試。如出現傷風或感冒症狀，應致電家庭醫生或撥打 1800 020 080 致電「全國新冠病毒健康資訊熱線」，以安排進行測試。
聯邦政府推出的追蹤新冠病毒的應用程式 COVIDSafe 可在手機中的應用程式商店下載。
