要點：
- 輝瑞公布數據，指其公司及BioNTech共同研發的新冠病毒疫苗，表現比預期更理想，已達90％成效。
- 輝瑞預期最快本月內向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權，今年內可供應5000萬劑疫苗。
- 但有澳洲醫學專家指，輝瑞並不共享研究數據，他呼籲澳洲大眾對有關消息未能太樂觀。
輝瑞的發言人昨日表示，公司及BioNTech共同研發的新冠病毒疫苗，表現比預期更理想。
法新社報導，根據公司公布的初步結果，患者接種兩劑疫苗中的第2劑後7天，以及接種第1劑後28天，藥物均達到保護患者的效果。
輝瑞預期，今年內可供應5000萬劑疫苗，明年供應量達13億劑，並預料最快本月內向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。
不過，引述澳洲廣播公司（ABC）的「健康報告」及「Coronacast」等電台節目的主持人斯旺（Norman Swan）博士，在晨早新聞節目News Breakfast節目中指，就認為澳洲人仍不能對有關報導過於樂觀。
「我也不喜歡在大家興高采烈時潑冷水，但是澳洲人必須注意：雖然這是一項科學的宣稱，但消息亦同時是帶有商業性的新聞稿，而輝瑞公司似乎並不是一間會與其他團隊合作的公司。」
「其他處於領先地位的疫苗製造商均共享其試驗方案—換句話說，他們亦正以相同的方式進行隨機試驗，但當他們獲得有關結果時，他們會將結果與其他團隊共享。」
「上述做法將更容易讓不同的團隊，在彼此的數據中進行比較，以找出哪個才是是更好的疫苗。但輝瑞尚未參與其中。」
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斯旺博士又指，由於輝瑞公司不似其他疫苗生產商開放數據，因此醫學界目前亦尚不清楚，輝瑞宣稱的90％有效性，實際所指何物。
「公布是否指，疫苗在預防病症方面已達90％成效？監管機構是會希望看到這一點，但廣大市民則更希望，在阻止傳播方面能達到90％的有效性。換句話說，關鍵應是在感染前作出防禦。」
「輝瑞申請批准的時間亦太早了，大家必須明白，疫苗是分兩劑使用，患者試藥後，仍然需要兩個月時間的藥物消退期—專家才能了解其安全性—然後才可以用第二劑疫苗。」
雖然斯旺醫生呼籲大眾輝瑞公司的宣稱應保持冷靜，但他承認，新冠狀病毒疫苗，亦並非遙不可及。
「我的理解是，如果大家考慮一下試驗的時間及藥物消退期，最早的獲批准的日期，可能是12月。」
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斯旺又強調，所有處於第三階段試驗的其他生物技術公司，都已經知道他們的疫苗是否有效，唯一分別是，他們只是尚未發布新聞稿。
他補充道：「這些公司經已有相關數據，而從輝瑞公布的結果中，亦可以看出，研究團隊不需要很多患者的數據，亦已知道潛在疫苗是否有效；反而要清楚疫苗的安全性，則需要更大量的患者數據。」
在澳洲，所有人必須保持至少1.5米的社交距離。在室內場所，必須保持每人至少有4平方米的空間。
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