莫德納新冠疫苗經已通過澳洲醫藥用品管理局審批的第一關，該公司獲准向澳洲供應有關疫苗。
即表示，莫德納將可申請在澳洲進行疫苗臨時註冊，預料公司快將作出有關申請。
醫藥用品管理局星期四（6 月 24 日）發表的一份聲明表示，當局將考慮容許 12 歲或以上人士接種由該間美國生物技術公司研發的信使核糖核酸（mRNA）疫苗。
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澳洲擬10月起逐步淘汰阿斯利康新冠疫苗
TGA 說：「雖然疫苗在其他國家獲得批准或緊急批准，在較年老的人士身上使用。部份國家亦正研究容許更為年青的群體接種該款疫苗。」
「一旦獲批，莫德納疫苗的完整接種程序將為兩劑疫苗，每劑之間相隔 28 日。」
澳洲經已購入 2,500 萬劑莫德納疫苗，成為繼輝瑞之後聯邦政府購買的第二款 mRNA 疫苗。
根據此前的公佈，莫德納疫苗將分兩批運抵澳洲，首批 1,000 萬劑將在 2021 年送抵，其餘則將在 2022 年抵達。
但 TGA 表示，只有在該款疫苗被確認為安全有效，才會正式批准疫苗在澳洲註冊及推出市面。
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【無一幸免？】美國：輝瑞及莫德納疫苗恐致罕見心臟炎症
由於與極罕見但嚴重血栓情況有關，澳洲當局不再建議本地 60 歲以下人口接種阿斯利康疫苗。
根據美國疾控中心轄下「新冠疫苗安全技術工作組」星期三（23 日）發布的報告指，青少年及年輕成年人在接種第二劑利用 mRNA 技術的新冠疫苗後，出現心肌炎（myocarditis）及心包膜炎（pericarditis）的風險明顯較高。
目前可在澳洲多個地方接受新冠病毒測試。如出現傷風或感冒症狀，應致電家庭醫生或撥打 1800 020 080 致電「全國新冠病毒健康資訊熱線」，以安排進行測試。
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