英國藥物及保健產品管理局（MHRA）公佈，批准使用美國醫藥企業Merck Sharp & Dohme（MSD）及生物科技公司Ridgeback Biotherapeutics合作研發的抗新冠肺炎口服藥莫納皮拉韋，並以Lagevrio為註冊商標上市。
英國藥品局在公佈中表示，這款藥物能夠「為高危引發嚴重疾病的輕至中度新冠患者，安全有效地降低住院及死亡風險」。
Lagevrio有效防止病毒繁殖，令體內病毒維持低水平，從而減輕症狀和嚴重影響。
當局指出，根據臨床測試數據，感染後初期服用Lagevrio最為有效，建議新冠患者確診、並出現症狀後的五日內儘快服用。
出現輕微至中度病徵、並有至少一種可引起嚴重疾病風險因素的人士將獲准授權服用，而風險因素包括肥胖超重、年齡大（逾60歲）、糖尿病或心臟病。
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人類藥物委員會專家小組建議藥品局批准使用Lagevrio。該會主席Munir Pirmohamed教授表示，臨床測試發現，對輕微至中度高危成年患者而言，該藥物能夠有效減低50%入院或死亡的風險。」
但他強調，Lagevrio並非新冠疫苗的替代品。而英國政府與英國國家保健局（NHS）將會研究如何安排接受該新冠治療療程。
目前澳洲已訂購30萬劑莫納皮拉韋。
目前可在澳洲多個地方接受新冠病毒測試。如出現傷風或感冒症狀，應致電家庭醫生或撥打 1800 020 080 致電「全國新冠病毒健康資訊熱線」，以安排進行測試。
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