要點
- 魯西亞諾（Em Rusciano ）已向參議院委員會，就專注力不足及過度活躍症相關評估和支援服務的調查作供。
- 這位 44 歲的女士講述幾十年來未確診專注力不足及過度活躍症，給她帶來的精神痛苦。
- 她促請政府為參議院委員會調查提出的建議，提供全額資助。
主持兼藝人魯西亞諾（ Em Rusciano） 談到了數十年來未確診專注力不足及過度活躍症 (ADHD) 給她帶來精神痛苦，她促請聯邦政府撥款資助改善患者的生活。
這位44 歲女藝人於周二(9月26日)，向參議院委員的調查聽證會提交資料時發言。聽證會調查對專注力不足及過度活躍症，這種神經發展障礙症患者提供一致、及時和最切實評估的支援服務時，所遇到的障礙。
隨著大眾對症狀的認識和理解越來越深入，尤其是對於婦女、女童和那些出生時被指定為女性的人，從而增加了求診的需求，澳洲各地正式診斷這病症的等候時間大幅延長。評估和治療專注力不足及過度活躍症的費用也讓許多人望而卻步。
專注力不足及過度活躍症通常在婦女、女童和出生時被指定為女性的人中有不同的表現，導致魯西亞諾在兩年前才確診。
她在聽證會上說：「我不知道如何向你解釋未確診所帶來的精神折磨，認為自己很差劣，這只會令你成為一個壞人或不值得擁有幸福的生活。然後你在42 歲時發現註定會有這些想法 ——它就在你的大腦就有這樣連接著，是與生俱來。」
「我很幸運被選中，我很幸運接受了藥物治療，我很幸運地有足夠的資源來支援自己。」
魯西亞諾也是自閉症患者，她表示「甚至無法開始計算」診斷不足、治療費用昂貴且難以獲得、以及學校和工作場所缺乏支援，給社會和經濟造成了多大損失。
她在聽證會上說：「我未確診的專注力不足及過度活躍症不僅給我帶來了情感上的痛苦，也給我帶來了巨大的工作困難。它使我無法發揮自己的潛能，而我是一個相對地擁有優勢和得到充足支援的人。」
「我們永遠不會知道有多少未確診專注力不足及過度活躍症的患者，已經或者將會繼續從裂縫中溜走，我們中有多少人擠滿了監獄和精神健康機構。」
「現在我能夠得到診斷和治療，我不僅能夠更好地了解自己，也能為社會作出更多貢獻。」
魯西亞諾說，她的確診「改變」了她的一生，這是每個患有專注力不足及過度活躍症的人都應該得到的。
「患有這病症的人可能會令人非常印象深刻。我們的路徑和導航系統是不同的，但有同樣的價值。」
「在情感上，是的，甚至在經濟上，我們都可以為這個國家作出貢獻。」
「你們都有能力釋放這種潛能。」
魯西亞諾說，專注力不足及過度活躍症社群已經「完成了艱難的事情」，現在是聯邦政府挺身而出的時候。
她說：「你要求我們很多人要克服殘疾，向參議院調查專注力不足及過度活躍症聽證會，提交我們的內容。相信我，這很難。」
「要求多巴胺水平低，而且有執行能力有問題的人填寫一個有多個階段網站，遵循複雜而有序指令，並將作為專注力不足及過度活躍症患者的感受，濃縮為幾個段落，婉轉的說，這不是最好的方法向我們收集資訊。事實上，這是不考慮殘障人士的行為。」
「你有能力採取行動，配合我們這些受你決策影響人士所需的，而我們已告知我們的迫切需要。」
魯西亞諾說，患有專注力不足及過度活躍症人士，希望政府「做艱難的事情並提供適當資助」以改善他們生活質素。
魯西亞諾也重申，她呼籲將專注力不足及過度活躍症納入國家殘障保險計劃（NDIS）支援的主要條件名單中。
該委員會將於 10 月 18 日向參議院提交報告。
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