联邦卫生当局呼吁民众6月前接种流感疫苗
在联邦卫生部的一份声明中，澳大利亚代理首席医疗官索尼亚·贝内特（ Sonya Bennett）博士说，预计冬季新冠和流感感染会增加，呼吁民众6月前接种疫苗。
“在流感高峰季节之前接种流感疫苗将提供最高水平的保护，”贝内特博士说。
“这通常发生在澳大利亚大部分地区的6月至9月。疫苗需要长达两周的时间才能完全生效，因此最好在6月之前组织接种疫苗。”
声明称，人们必须意识到新冠疫苗不能提供针对流感的保护，这一点很重要。同样，流感疫苗也不提供针对新冠病毒的保护。
因此，人们接种流感疫苗并及时接种新冠疫苗至关重要——包括如果符合条件，接种新冠冬季加强剂，即第四剂疫苗。
新冠感染者可以在康复后感觉良好时立即接种流感疫苗。
澳大利亚免疫技术咨询小组（ATAGI）的医学建议是，流感疫苗可以与新冠疫苗同时安全接种。
另外，贝内特博士说：“今年我们特别关注幼儿，因为许多人从未接触过流感病毒或接种过流感疫苗，也没有产生任何免疫力，这增加了并发症的风险。流感对所有儿童都可能是严重的，即使是健康的儿童。”
她指出，孕妇在怀孕期间接种流感疫苗是安全、免费的，建议孕妇接种疫苗，因为6个月以下的婴儿太小，无法自己接种流感疫苗，但通过在怀孕期间接种疫苗，母体的保护性抗体会传递给婴儿，在婴儿最脆弱的最初几个月内为他们提供病毒防护。
莫德纳称针对Omicron的特异性疫苗将于北半球秋季上市
制药公司莫德纳（Moderna）首席医疗官伯顿（Paul Burton）上周日表示，莫德纳准备在北半球的秋季提供大量的针对Omicron和其他新冠病毒变种的特异性加强针疫苗。
上个月，该公司宣布其新研制的二价新冠加强针比目前可用的莫德纳新冠疫苗对所有病毒变种更有效。
该公司预计在今年第二季度可以获得关于其Omicron特异性疫苗的初步数据。
据悉，辉瑞（Pfizer）和莫德纳两家公司目前都在进行临床试验，测试其针对目前主要新冠毒株或变种的特异性疫苗或二价疫苗的有效性。
辉瑞此前曾宣布，他们预计将在2022年生产40亿剂新冠疫苗，如果需要转向生产适应病毒新变种的疫苗，预计这一产能不会受到影响。
试验表明辉瑞口服新冠药物只能治疗无法预防新冠感染
辉瑞公司上周五发布消息称，抗病毒药物Paxlovid未能防止新冠感染，但专家表示这并不影响该药的主要用途，即治疗已经感染的患者。
美国贝斯以色列女执事医疗中心（Beth Israel Deaconess Medical Center，BIDMC）的病毒学和疫苗研究中心主任丹尼尔·巴鲁奇（Daniel Barouch）说：“传统上很难使用小分子抗病毒药物进行真正的感染预防，因为治疗感染的生物学原理与预防感染的生物学原理并不相同。”
辉瑞的这一新研究涉及2957名抗原检测呈阴性且无新冠症状，但与新冠患者一起生活的成年人。他们在家人感染新冠的96小时内，随机被提供5天疗程和10天疗程的Paxlovid口服药，或安慰剂。
服用5天疗程的受试者新冠检测阳性率比接受安慰剂的病人低32%，服用10天疗程的受试者则低37%。但这两个结果都没有统计学意义，可能是由于偶然性造成的。
北卡罗来纳大学医学院全球健康与传染病研究所所长科恩（Myron Cohen）表示，该研究提供的有效数据不足：一种可能性是，这项研究的药物失败了——也就是说，如果早一点给Paxlovid，它就会有效；或者说，抗原检测呈阴性的人已经感染了病毒，只是并未出现症状。
也有可能Paxlovid的表现与单克隆抗体治疗不同；另一个原因可能是Omicron的超强感染性导致预防感染更加困难。
但布莱根妇女医院（Brigham and Women's Hospital）传染病科临床主任萨克斯（Paul Sax）说，他依然“绝对”会给患有新冠的严重疾病高风险人群开具Paxlovid处方。
他说：“我会毫不犹豫这么做，因为这种药物对高风险人群带来的净收益极高。”
辉瑞公司表示，本次试验中的安全数据与之前的研究一致——这些研究表明，在症状出现后5天内服用该药物，预防重症高风险新冠患者住院或死亡方面的有效性接近90%。
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