高福星期六（4月10日）在四川成都举行的一场会议上承认，国产疫苗有缺点，效力不高。
北京已经向外国提供了数亿剂中国生产的新冠疫苗，同时试图引起外界质疑欧洲生产的BioNTech新冠疫苗使用“信使核糖核酸（mRNA）”基因技术研制的疫苗效力，但高福这次却改了口风。
高福说：“目前他们正式考虑是否使用来自不同技术领域来进行疫苗接种。”
而在昨天（4月11日）的记者会上，中国官员没有直接回应有关高福的讲法，或官方的计划可能出现有变等问题。
不过，另一位中国疾控中心的专家王华庆透露，中国正研发以mRNA为基础的疫苗。
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王华庆说：“中国研制的mRNA疫苗也已经进入临床试验阶段。”但他没有进一步透露具体的时间表。
有专家指，混合疫苗可能会提高疫苗的有效性。
英国的研究人员正在研究辉瑞BioNTech混合阿斯利康疫苗使用。
中国的新冠疫苗生产商科兴（Sinovac）及国药（Sinopharm），已向墨西哥、土耳其、印尼、匈牙利、巴西和土耳其等国家分发他们生产的新冠疫苗。
巴西的研究人员发现，科兴疫苗对抗新冠病毒有效性只有50.4％，相比之下，辉瑞-BioNTech疫苗的有效性达到97％。
有卫生专家说，由于审批程序复杂，中国生产的疫苗不太可能出口至美国、西欧和日本。
科兴的一位发言人刘佩成表示，已经得知他们的疫苗出现不同程度的有效性，并表示这可能是与研究对象的年龄、病毒株和其他因素有关。
A medic working inside a makeshift hospital in Wuhan, China, checks the temperature of a patient in April, 2020. Source: Getty
北京尚未批准任何外国的新冠疫苗在中国使用。
而高福再没有提供任何可能出现的策略改变，单就提到了mRNA的可能性。
高福说：“每个人都应该考虑mRNA疫苗可以为人类带来的好处。我们必须认真跟随，而不应因为我们已经有几种疫苗而忽视它。”
高福又表示，截至4月2日，中国约有3400万人已经接种了两剂国产新冠疫苗，而有约6500万人已接种第一剂。
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