欧盟驻澳大利亚大使迈克尔·普尔奇（Michael Pulch）承诺，出口到澳大利亚的新冠疫苗不会因欧盟的限制而延迟。
有人担心，在欧盟对其境内生产的疫苗实施出口管制后，来自欧洲的疫苗订单可能会被推迟。
澳大利亚订购了2000万剂辉瑞/Biontech公司的新冠疫苗，这些疫苗正在欧洲境内生产。
普尔奇博士说，该订单不会受到阻碍，并表示目前已引入限制措施，以增加“透明度”。
他对记者表示：“我们在布鲁塞尔的同事已经向我们的澳大利亚合作伙伴保证，授权过程将是顺利的。”
“我将会非常高兴地宣布，辉瑞/Biontech公司的交货将按照预想的那样到达澳大利亚。”
一月下旬，欧盟针对供应短缺的担忧，出台了新冠疫苗出口的新规定。
出口限制规定意味着制药公司现在必须公开向非欧盟国家发送的剂量计划，并使这些计划得到授权。
该措施可用于阻止向非欧盟国家运送疫苗。
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但Pulch博士说，这项“临时措施”不是“出口禁令”，而是一个“授权程序”，以监控疫苗的供应。
他说：“这不是一项出口禁令——欧盟不喜欢其他国家有出口限制。”
“这是一个授权程序，这就是区别所在。”
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总理斯科特·莫里森（Scott Morrison）表示，疫苗在当地的推广将取决于新冠疫苗剂量是否按时到达澳大利亚。
莫里森先生此前曾表示，一旦2月底开始接种，目标是每周为8万人接种疫苗。
首批接种人群为一线卫生检疫人员和老年护理人员，在澳洲本地开始生产疫苗之前，将依靠进口疫苗。
辉瑞疫苗是目前澳大利亚唯一获得药品监管局（TGA）批准的疫苗，目前该机构正在考虑批准其他疫苗。
预计澳大利亚将很快批准阿斯利康疫苗，并有超过5000万剂的订单，绝大部分将在本地生产。
Additional reporting AAP
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你好，澳大利亚
