澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）有望在明年1月底前快速批准两种新冠疫苗。
联邦卫生部长亨特（Greg Hunt）表示，TGA将对阿斯利康（AstraZeneca）和辉瑞（Pfizer）生产的疫苗进行临时批准。
亨特先生说，澳大利亚还从辉瑞公司获得了疫苗的温控运输。生物技术公司辉瑞已经宣布其候选疫苗的有效性为90%。
他在联邦议会上说：“国际上的信息是非常积极的。还有更多的工作要做，我们需要更多的数据来确定。”
“我比以往任何时候都更有希望和信心。”
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辉瑞宣布其COVID-19疫苗有效率达90%
澳大利亚药品管理局TGA的全国负责人约翰·斯凯里特（John Skerritt）表示该机构将在批准前确保疫苗的有效性和安全性，但警告说仍存在不确定性。
他说：“随着时间的推移，我们将了解更多关于这些疫苗的有效性。我们仍然不知道这些疫苗是否能提供6个月、12个月、5年或终身的保护。世界上没有人知道。而且我们也还不知道这些疫苗适合哪些人群。”
澳大利亚已经达成了1000万剂辉瑞疫苗的协议，另外还有三份已达成协议的候选疫苗也在开发中。
总理莫里森强调，任何候选疫苗都需要通过严格的审批，然后人们才能进行免疫接种。他说：“将向澳大利亚人提供的疫苗将首先以安全的基础为前提。”
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