阿斯利康的发言人在周日表示，他们对欧盟和英国1700万名接种了该疫苗的人士进行分析，没有发现疫苗有增加凝血风险的证据。
公司表示：“仔细审查了在欧盟和英国接种了阿斯利康疫苗的1700万人所有可用的安全性数据，没有在任何年龄、性别、疫苗批次及所在地区发现明确的证据表明疫苗有肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险。”
“事实上，报道中与阿斯利康新冠疫苗有关的这类事件的数量，低于它们在未接种疫苗的人群中自然发生的数量。”
此前，爱尔兰、丹麦、挪威及冰岛因出现的凝血问题已经暂停使用阿斯利康疫苗，奥地利在上周停止使用了某一批次的阿斯利康疫苗，同时调查因凝血问题而导致的死亡。
世界卫生组织表示，疫苗与凝血问题之间没有因果关系。制造商和欧洲药品监管机构也坚持认为疫苗是安全的。
阿斯利康说，到目前为止，已经报道了15例深静脉血栓形成事件和22例肺栓塞事件，这与其他获得使用许可的COVID-19疫苗相似。
在世界卫生组织所倡议的旨在实现全球疫苗均分的Covax项目中，阿斯利康是市场上最便宜的疫苗之一，并会向较贫穷的国家交付产品。
全球与新冠有关的死亡病例已经达到了260万例，大规模的疫苗接种被认为是结束大流行的关键。
疫苗供应短缺
爱尔兰卫生部表示，“ 从3月14日（星期日）起暂时推迟阿斯利康新冠疫苗的接种。”
根据当局在上周三发布的数据，爱尔兰已经接种了约57万剂新冠疫苗，其中109000剂疫苗有阿斯利康生产。
在新增病例数出现激增之后，爱尔兰目前正处于第三次封锁之中。
挪威当局在周六表示，他们“收到了多起有关较年轻的接种者（在接种疫苗之后）出现皮肤下出血的不良反应。”
当局还表示，他们已经收到“三份关于接种阿斯利康疫苗的年轻人出现严重血栓或脑出血状况的报告”。
此外，周六，阿斯利康宣布发往欧盟的疫苗出现短缺。此前，欧盟领导人已经因疫苗接种进程缓慢而遭到批评。
法国政府在周日表示，他们计划在本周从巴黎的重症监护病房转移走约100名COVID-19患者，其原因是医院已经难以应付激增的病例。
当局试图避免对巴黎的1200万人再度实施封锁。预计，巴黎将加速疫苗接种进程。
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